Galepharma İlaç, sekonder ambalajlama süreçlerini Sağlık Bakanlığı mevzuatlarına ve uluslararası standartlara tam uyumlu olarak yürütmektedir. Güncel cGMP (Güncel İyi Üretim Uygulamaları) ilkeleri doğrultusunda faaliyet gösteren firmamız, en yüksek kalite standartlarını sağlamayı hedeflemektedir. Uzman Eczacı Mesul Müdür ve deneyimli uzman kalite kontrol ekibimiz tarafından yürütülen titiz kalite yönetimi, ürün güvenilirliği ve etkinliğinin en üst seviyede olmasını garanti eder.

Sekonder ambalajlama süreci, firmamızın kalite güvence sisteminde kritik bir rol oynamaktadır. İlaçların orijinal ambalajları üzerine bilgilendirici etiketlerin eklenmesi veya farklı ambalaj formatlarında sunulması, Mesul Müdür gözetiminde ve standart operasyon prosedürlerine (SOP) uygun olarak gerçekleştirilir. Her aşama, kalite güvence ekibimiz tarafından detaylı ve titiz bir şekilde denetlenmekte, böylece ürünlerin son kullanıcıya ulaşana kadar zarar görmeden korunması sağlanmaktadır.

Lojistik ve sevkiyat süreçlerimiz ise yüksek kalite standartlarımızın devamı niteliğindedir. Depolanan ürünler, belirlenen zaman dilimleri ve güvenlik kriterlerine uygun olarak lojistik operasyonlara dahil edilmekte, ürünlerin teslimat süreci soğuk zincir yönetimi gibi özel çözümlerle desteklenmektedir. Teknolojik altyapılarımız sayesinde ürünlerin etkinliği ve güvenliği sürekli gözetilmektedir.

Galepharma, kaliteyi sürekli geliştirme prensibiyle hareket eder. Ürünlerimiz, düzenli iç denetimlerin yanı sıra bağımsız ve akredite kuruluşlar tarafından gerçekleştirilen dış denetimlerle de kontrol edilmektedir. Ulusal ve uluslararası düzenlemelere tam uyumla, ürün kalitesi ve güvenilirliği en üst seviyede tutulmaktadır.

Firmamız, kalite standartlarından ödün vermeden, uzman kalite kontrol süreçleriyle insan sağlığına değer katmaya devam etmektedir.